Sindrom 49, XXXXY

Sedang Trending 5 hari yang lalu

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Sindrom 49, XXXXY adalah kelainan kromosom seks aneuploidi yang sangat langka. Ini terjadi pada sekitar 1 dari 85.000 hingga 100.000 pria.[1][2][3] Sindrom ini adalah hasil dari non-disjungsi ibu selama meiosis I dan II.[4] Sindrom ini pertama kali didiagnosis pada tahun 1960 dan dinamakan sindrom Fraccaro, berasal dari nama peneliti sindrom tersebut.[2]

Tanda dan gejala[sunting | sunting sumber]

Gejala 49, XXXXY sedikit mirip dengan sindrom Klinefelter dan 48, XXXY, tetapi kasusnya biasanya jauh lebih parah pada sindrom 49, XXXXY. Aneuploidi sering berakibat fatal, tetapi dalam kasus ini ada "inaktivasi X" di mana efek dosis gen tambahan karena adanya kromosom X ekstra sangat berkurang.[5]

Reproduksi[sunting | sunting sumber]

Penderita sindrom 49, XXXXY cenderung menunjukkan karakteristik seks sekunder kekanak-kanakan dengan kemandulan di masa dewasa.[5]

  • Genitalia hipoplastik[5]

Fisik[sunting | sunting sumber]

Laki-laki dengan 49, XXXXY cenderung memiliki banyak anomali kerangka. Anomali kerangka ini meliputi:

  • Genu valgum
  • Pes cavus
  • Klinodaktili jari kelima

Juga terdapat gejala seperti:

  • Bibir sumbing
  • Kaki bengkok
  • Masalah pernapasan
  • Leher pendek dan/atau lebar
  • Berat badan lahir yang rendah
  • Sendi hiperekstensibel
  • Perawakan pendek
  • Bahu sempit
  • Hipertelorisme
  • Lipatan epikantal
  • Prognatisme
  • Ginekomastia (langka)
  • Hipotonia otot
  • Kriptorkidisme
  • Cacat jantung bawaan
  • Wajah yang sangat bulat saat masih bayi

Kognitif dan perkembangan[sunting | sunting sumber]

Sama seperti sindrom Down, efek mental sindrom 49, XXXXY bervariasi. Gangguan bicara dan masalah perilaku maladaptif adalah tipikal gejalanya.[6] Satu studi mengamati laki-laki yang didiagnosis dengan 48, XXYY, 48, XXXY dan 49, XXXXY. Mereka menemukan bahwa laki-laki dengan 48, XXXY dan 49, XXXXY memiliki tingkat kognitif yang jauh lebih rendah daripada laki-laki seusia mereka. Laki-laki ini juga cenderung menunjukkan perilaku yang lebih tidak dewasa untuk usia kronologis mereka; peningkatan kecenderungan agresif juga dikutip dalam penelitian ini.[6]

Patofisiologi[sunting | sunting sumber]

Seperti namanya, seseorang dengan sindrom ini memiliki satu kromosom Y dan empat kromosom X pada pasangan ke-23, sehingga memiliki 49 kromosom dari kondisi normalnya yaitu 46. Seperti kebanyakan kategori gangguan aneuploidi, 49, sindrom XXXXY sering disertai dengan kecacatan intelektual. Ini dapat dianggap sebagai bentuk atau varian dari sindrom Klinefelter (47, XXY).[7] Individu dengan sindrom ini biasanya mosaik, menjadi 49, XXXXY/48, XXXX.[4]

Sindrom ini adalah kelainan genetik tetapi bukan karena keturunan, yang berarti bahwa sementara gen dari orang tua menyebabkan sindrom, ada kemungkinan kecil lebih dari satu anak mengalami sindrom tersebut. Kemungkinan mewarisi penyakit ini sekitar satu persen.[8]

Diagnosis[sunting | sunting sumber]

49, XXXXY dapat didiagnosis secara klinis melalui kariotipe.[9] Dismorfia wajah dan kelainan somatik lainnya mungkin menjadi alasan untuk melakukan tes genetik.[4]

Pengobatan[sunting | sunting sumber]

Meskipun tidak ada pengobatan untuk memperbaiki kelainan genetik sindrom ini, ada potensi untuk mengobati gejalanya. Akibat mengalami infertilitas, seorang pria dari Iran menggunakan metode reproduksi buatan.[4] Seorang bayi di Iran yang didiagnosis dengan 49, sindrom XXXXY lahir dengan paten ductus arteriosus, yang dikoreksi dengan operasi, dan komplikasi lain yang dikelola dengan terapi penggantian.[4]

Lihat pula[sunting | sunting sumber]

  • Aneuploidi
  • Sindrom turner
  • Sindrom Klinefelter
  • 49, XXXXX, sindrom serupa yang menyerang wanita

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Visootsak J, Graham JM (2006). "Klinefelter syndrome and other sex chromosomal aneuploidies". Orphanet J Rare Dis. 1: 42. doi:10.1186/1750-1172-1-42. PMC 1634840 alt=Dapat diakses gratis. PMID 17062147.
  2. ^ a b Fraccaro, M.; Kaijser, K.; Lindsten, J. (1960-10-22). "A child with 49 chromosomes". Lancet. 2 (7156): 899–902. doi:10.1016/s0140-6736(60)91963-2. ISSN 0140-6736. PMID 13701146.
  3. ^ Etemadi, Katayoon; Basir, Behnaz; Ghahremani, Safieh (March 2015). "Neonatal diagnosis of 49, XXXXY syndrome". Iranian Journal of Reproductive Medicine. 13 (3): 181–184. ISSN 1680-6433. PMC 4426158 alt=Dapat diakses gratis. PMID 26000009.
  4. ^ a b c d e Hadipour, Fatemeh; Shafeghati, Yousef; Bagherizadeh, Eiman; Behjati, Farkhondeh; Hadipour, Zahra (2013). "Fraccaro syndrome: report of two Iranian cases: an infant and an adult in a family". Acta Medica Iranica. 51 (12): 907–909. ISSN 1735-9694. PMID 24442548.
  5. ^ a b c Webspawner.com article on 49,XXXXY syndrome Diarsipkan. Retrieved 26 March 2008.
  6. ^ a b Visootsak J, Rosner B, Dykens E, Tartaglia N, Graham JM (June 2007). "Behavioral phenotype of sex chromosome aneuploidies: 48,XXYY, 48,XXXY, and 49,XXXXY". Am. J. Med. Genet. A. 143A (11): 1198–203. doi:10.1002/ajmg.a.31746. PMID 17497714.
  7. ^ Cotran, Ramzi S.; Kumar, Vinay; Fausto, Nelson; Nelso Fausto; Robbins, Stanley L.; Abbas, Abul K. (2005). Robbins and Cotran pathologic basis of disease. St. Louis, Mo: Elsevier Saunders. hlm. 179. ISBN 0-7216-0187-1.
  8. ^ Webspawner.com article on 49,XXXXY syndrome . Retrieved 26 March 2008.
  9. ^ Blumenthal, Jonathan D.; Baker, Eva H.; Lee, Nancy Raitano; Wade, Benjamin; Clasen, Liv S.; Lenroot, Rhoshel K.; Giedd, Jay N. (2013). "Brain morphological abnormalities in 49,XXXXY syndrome: A pediatric magnetic resonance imaging study". NeuroImage: Clinical. 2: 197–203. doi:10.1016/j.nicl.2013.01.003. PMC 3649771 alt=Dapat diakses gratis. PMID 23667827.
  • l
  • b
  • s

Kelainan kromosom (Q90–Q99, 758)

AutosomalPautan X/YTranslokasiLainnya
TrisomiMonosomi/delesi
  • Sindrom Down
    • 21
  • Sindrom Edwards
    • 18
  • Sindrom Patau
    • 13
  • Trisomi 9
  • Sindrom Warkany 2
    • 8
  • Sindrom mata kucing/Trisomi 22
    • 22
  • Trisomi 16
  • Sindrom delesi 1q21.1/Sindrom delesi 1q21.1/Sindrom TAR
    • 1
  • Sindrom Wolf–Hirschhorn
    • 4
  • Sindrom tangisan kucing/Sindrom delesi kromosom 5q
    • 5
  • Sindrom Williams
    • 7
  • Sindrom Jacobsen
    • 11
  • Sindrom Miller–Dieker/Sindrom Smith–Magenis
    • 17
  • Sindrom DiGeorge
    • 22
  • Sindrom delesi distal 22q11.2
    • 22
  • Sindrom delesi 22q13
    • 22
  • Rekaman genomik
    • Sindrom Angelman/Sindrom Prader–Willi (15)
  • Distal 18q-/Proksimal 18q-
MonosomiTrisomi/tetrasomi,
kariotipe lainnya/mosaik
  • Sindrom Turner (45, X)
  • Sindrom Klinefelter (47, XXY)
  • Sindrom XXYY (48, XXYY)
  • Sindrom XXXY (48, XXXY)
  • 49, XXXYY
  • 49, XXXXY
  • Sindrom Tiga X (47, XXX)
  • Sindrom Empat X (48, XXXX)
  • Sindrom Lima X (49, XXXXX)
  • Sindrom Jacobs (47, XYY)
  • 48, XYYY
  • 49, XYYYY
  • 45, X/46, XY
  • 46, XX/46, XY
Leukemia/limfomaLainnya
LimfoidMieloid
  • Limfoma Burkitt t(8 MYC;14 IGH)
  • Limfoma folikuler t(14 IGH;18 BCL2)
  • Limfoma sel mantel/Mieloma multipel t(11 CCND1:14 IGH)
  • Limfoma sel besar anaplastik t(2 ALK;5 NPM1)
  • Leukimia limfoblastik akut
  • Kromosom Philadelphia t(9 ABL; 22 BCR)
  • Acute myeloblastic leukemia with maturation t(8 RUNX1T1;21 RUNX1)
  • Leukimia promielositik akut t(15 PML,17 RARA)
  • Leukimia megakarioblastik akut t(1 RBM15;22 MKL1)
  • Sarkoma Ewing t(11 FLI1; 22 EWS)
  • Sarkoma sinovial t(x SYT;18 SSX)
  • Dermatofibrosarcoma protuberans t(17 COL1A1;22 PDGFB)
  • Liposarkoma miksoid t(12 DDIT3; 16 FUS)
  • Desmoplastic small-round-cell tumor t(11 WT1; 22 EWS)
  • Rabdomiosarkoma alveolar t(2 PAX3; 13 FOXO1) t (1 PAX7; 13 FOXO1)
  • Sindrom X rapuh
  • Disomi uniparental
  • Sindrom XX pria/46,XX testicular disorders of sex development
  • Kromosom penanda
  • Ring chromosome
    • 6; 9; 14; 15; 18; 20; 21, 22